استخدام تفاعل نزيم البلمرة فى فى تشخيص ومتابعة مرض الجزام اثناء العلاج بالادوية المتعددة

Faculty Medicine Year: 1900
Type of Publication: ZU Hosted Pages:
Authors:
Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib
Journal: لايوجد Volume:
Keywords : استخدام تفاعل نزيم البلمرة , , تشخيص ومتابعة    
Abstract:
Not Available
    
     
 
       

Author Related Publications

  • Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib, "الكشف عن البكتريا الحلزونية البوابية فى مرضى سلبلة الجيب الانفى الوصفى وعلاقتة ذلك باصابة المعدة", لايوجد, 1900 More
  • Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib, "التلازم بين المتدثرة الرئوية ومرض السدة الرئوية المزمنة", لايوجد, 1900 More
  • Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib, "تقييم الجزيئات الاصفة الذائبة فى مرض الرثيان المفصلى الحديث وربطها بنشاط المرض (اكلينيكيا ومعمليا )", لايوجد, 1900 More
  • Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib, ": التصنيف الجينى لمولدات المضلدات المصاحبة للكريات البشرية فى الاطفال المصريين المصابين بروماتيزم القلب فى محافظة الشرقية", لايوجد, 1900 More
  • Mi Mamoun Helmy Abdul Muttalib, ": تقييم الطرق الظاهرية لتحديد المقاومة للميزييللين فى الكوارث العنقودية السالبة لانزيم التخثو", لايوجد, 1900 More

Department Related Publications

  • Aliaa Abdelmoniem Mohamed Elshahawy, "Evaluation of Soluble HLA-G Serum Level as Diagnostic Biomarker in Allergic Rhinitis Patients and its Association with Specific IgE Levels", The Egyptian Society of Immunology, 2018 More
  • Aliaa Abdelmoniem Mohamed Elshahawy, "Subcutaneous Versus Intranodal Dendritic Cells- DRibbles Vaccination of Hepatocellular Carcinoma in Animal Model", Cairo University; Faculty of Medicine., 2019 More
  • Shereen Atef Sayed Baioumy, "Mannose-binding lectin serum levels and (Gly54asp) gene polymorphism in recurrent aphthous stomatitis: A case-control study", Elsevier, 2021 More
  • Mei Mohammed Malik Muhammad, "ficolin‐1 gene (FCN1) −144 C/A polymorphism is associated with adverse outcome of severe pneumonia in the under‐five Egyptian children: A multicenter study", WILEY, 2020 More
  • Mei Mohammed Malik Muhammad, "Vitamin D deficiency and vitamin D receptor gene polymorphisms as a risk factor for severe early-onset neonatal sepsis", Medknow Publications, 2018 More
Tweet